Die Bedeutung der neuen Medizinprodukte-Richtlinie (2007/47/EG) für Hersteller von Medizinprodukten (28.06.10) von DI Martin Schmid, en.co.tec

Das Inkrafttreten der Revision der Medizinprodukt-Richtlinie (2007/47/EG) bringt seit März 2010 einige wesentliche Änderungen für Hersteller von Medizinprodukten. Dipl.-Ing. Martin Schmid, Geschäftsführer des Beratungsunternehmens en.co.tec Schmid KG und Experte für Medizintechnik-Regulatorien erklärt kurz und bündig, was Sie als Hersteller beachten müssen.

Erfolgreiche ISO 9001 - Zertifizierung der Veterinärmedizinischen Universität Wien, Institut für Pathologie

Zusammenarbeit mit Forum Medtech Pharma e.V. in Bayern

nächste Termine:

Behördeninspektionen 10.11.10 in Brunn/Gebirge