en•co•tec - Zu Gast beim Regulatory Medtec Update in Krems

Regulatory Medtec Update in Krems

Am 7. Juni 2023 war unser Geschäftsführer DI Martin Schmid zu Gast beim Regulatory Medtec Update von ecoplus im schönen Krems!

Die inhaltlichen Schwerpunkte waren:

Erfahrung mit MDR aus Unternehmenssicht von Isabella Lehner von Croma-Pharma
Erfahrung mit MDR aus Unternehmenssicht von Christian Kraule von Doc Medicus
Regulatory Update MDR-IVDR Umstellung von Martin Schmid von en.co.tec – Medizinprodukte-Consulting & Akademie
Update Technische Dokumentation von QMD Services, Karin Schwenoha
Status-Update von ACMIT Gmbh – Austrian Center for Medical Innovation and Technology

Die Veranstaltung hat rund 40 TeilnehmerInnen die Möglichkeit geboten, gemeinsam über diese Herausforderungen zu diskutieren und deren Erfahrungen zu teilen. Und danach gab es noch einen Austausch im gemütlichen Rahmen!

Vielen Dank für die Einladung und den herzlichen Empfang in Krems an das gesamte Team des niederösterreichischen Clusters!

👉 Infos zu allen Aus- und Weiterbildungen zum Thema regulatorische Anforderungen (MDR-IVDR)

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Birgit Bischof

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Isabella Berger

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Wer ein Seminar zum Thema MDR/IVDR und ISO sucht, ist hier gut aufgehoben. DI Martin Schmid spricht aus langjähriger Erfahrung und erklärt Sachinhalte fundiert und verständlich.

Mario Englmaier

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Wolfgang Benke

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Sehr kompetentes und professionelles Team.Vorbehaltlos weiter zu empfehlen

Michael Flatscher

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Rainer MORITZ

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Sehr kompetente Vortragende. Man merkt, dass Sie wissen von was Sie reden.Der Nutzen der Veranstalltung war sogar etwas über meinen Erwartungen. Die Unterlagen wurden vorab per Email zugesandt.Die Möglichkeit nach der Veranstaltung noch Unklarheiten über Telefon oder Email besprechen zu können find ich super und habe ich auch genützt. (Bei der Umsetzung des Gelernten kommen immer Unklarheiten auf)Das einzige was es von mir zu bemängeln gibt ist, dass es sich um eine Online-Veranstaltung handelte und nicht um ein Vorort-Training.Ansonsten, sehr zu empfehlen.

Nilay Patel

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All the areas of encotec including consulting, academy and auditing provide tailored approach to the customer needs and solutions to your problems due to their vast experience working with the state-of-the-art medical device products and industry best practices! I will highly recommend encotec for your regulatory needs.

Karin Sornig

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Professioneller Trainingspartner mit hoher Kompetenz und Verlässlichkeit.

Andreas Weinfurter

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Top-Adresse für Beratung zur Medizinproduktezulassung und Ausbildungsakademie für sogenannte "Regulatory Affairs Manager" in der Medizintechnik Branche! Die regelmäßigen Veranstaltungen, wie die LISAvienna oder die "Regulatory Update Webinare", fördern den Know-how-Aufbau und die Vernetzung!

Julian Mayer

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Die Beratungsleistungen von encotec sind auf Top- Niveau.

Irina Korschineck

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Roland Beltinger

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Thomas Marek

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Unterstützt hervorragend bei allen Medizinproduktthemen, klare Empfehlung!

Roland Geyer

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Top Partner für QM, Regulatory, Seminare. Seit vielen Jahren ein erfolgreiche Zusammenarbeit!

Marie Zilliner

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Bei En.co.tec ist man als Hersteller (Start up oder Langzeitplayer) immer super aufgehoben! Relax und fachlich top berät Herr Schmid immer perfekt sowie fachlich perfekt!

Andreas Weinhaeusel

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Due to Corona we had an online seminar and were very satisfied with the content and type of presentation - can only recommend it!

JUKIWUKI. COM

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Sehr kompetente Ansprechpartner in Sachen MDR/IVDR konformes Qualitätsmanagement für Unternehmen der Medizintechnik.

Gazelle LECHNER

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Professional experts for Medical Device and in-vitro diagnostics. If you are lost with the regulations and subsequent changes, you are in good hands with en.co.tec