en.co.tec Seminar: Entwicklung von Medizinprodukten – Teil 2
Wiener Straße 196
2345 Brunn/Gebirge
Diesen Herbst starten wir eine neue Seminar-Reihe zum Thema Entwicklung von Medizinprodukten.
Teil 2 unserer neuen Seminar-Reihe widmet sich dem Thema Dokumentation (Schwerpunkt Technische Dokumentation) und Zulassung. Welche Dokumente müssen erstellt werden, damit die regulatorischen Anforderungen (unterschiedlicher Märkte) von Anfang an berücksichtigt werden?
Folder-Download: encotec Entwicklung von MP Seminar Teil2 13.11.13
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