Diesen Herbst starten wir eine neue Seminar-Reihe zum Thema Entwicklung von Medizinprodukten.

Teil 1 widmet sich den regulatorischen Anforderungen und den Prozessen. Welche Elemente müssen Entwicklungsprojekte enthalten, damit Zeit- und Kostenrahmen eingehalten werden und die regulatorischen Anforderungen von Anfang an berücksichtigt werden?

Folder-Download: encotec Entwicklung von MP-Seminar Teil1 8.10.13

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