en.co.tec Seminar: Entwicklung von Medizinprodukten – Teil 1
Untere Donaulände 9
4020 Linz
Diesen Herbst starten wir eine neue Seminar-Reihe zum Thema Entwicklung von Medizinprodukten.
Teil 1 widmet sich den regulatorischen Anforderungen und den Prozessen. Welche Elemente müssen Entwicklungsprojekte enthalten, damit Zeit- und Kostenrahmen eingehalten werden und die regulatorischen Anforderungen von Anfang an berücksichtigt werden?
Folder-Download: encotec Entwicklung von MP-Seminar Teil1 8.10.13
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