ISO 13485:2016 – Neue Anforderungen an Medizinprodukte
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Wann:
9. Mai 2017 um 08:30 – 15:30
2017-05-09T08:30:00+02:00
2017-05-09T15:30:00+02:00
Wo:
Graz
Preis:
€ 400,-
Kontakt:
Human Technology Styria
| Inhalt/Themen: | Die neue ISO 13485:2016 ist seit 1.3.16 veröffentlicht. In diesem praxisorientierten Seminar erfahren Sie, welche neuen Anforderungen Sie berücksichtigen müssen und wie das in der Praxis funktioniert. Die neue ISO 13485:2016 (3. Ausgabe) legt größeren Wert auf die Fähigkeit des Unternehmens den Kundenanforderungen sowie den regulatorischen Bestimmungen gerecht zu werden. Zudem setzt die revidierte Norm nun einen besonderen Schwerpunkt auf das Risikomanagement über die gesamte Lieferantenkette der Medizinprodukteindustrie. |
| Veranstalter: | Human.technology Styria GmbH |
| Zielpublikum: | Verantwortliche und MitarbeiterInnen von Unternehmen bzw. Gesundheitseinrichtungen, die im Rahmen ihrer Tätigkeit mit der Zulassung von Medizinprodukten betraut sind, sowie jene Personen, die die aktuellen Anforderungen an die Zulassung von Medizinprodukte sowie deren Umsetzung in die Praxis kennenlernen bzw. vertiefen möchten, aber bereits Kenntnisse der ISO 13485 haben. |
| Gebühren: | Für Mitglieder: € 300 Für Nichtmitglieder: € 400 |
Trainer:
DI Martin Schmid, Geschäftsführer & Senior Consultant bei en.co.tec
Anmeldung & weitere Infos:
https://www.clusterinfo.at/all/view/veranstaltungsdetails.do?eventId=824
