Online-Forum: Regulatory Update für Medizinprodukte & In-vitro Diagnostika mit Spezialthema: Medical Software
Gemeinsam mit den Clusterorganisationen Standortagentur Tirol, LISAvienna, Human.technology Styria und Medizintechnik-Cluster Oberösterreich erweitern wir wieder die regionalen „MDR Stammtische“ zu einem österreichweiten Online-Forum Roundtable.
In dieser 12. Cross-Cluster-Veranstaltung wollen wir Ihnen ein Regulatory Update für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika und Informationen zum Thema Medical Software & Apps geben.
Neben den Expertenvorträgen und den Praxis-Beispielen gibt es daran anschließend wieder die Möglichkeit für individuelle Fragen!
Programm
- Regulatory Update: MDR und IVDR
Martin Schmid, Geschäftsführer, en.co.tec - Spezialthema Medical Software & Apps:
- Entwicklung von Medical Software und Apps, Überblick zu den Normen IEC 62304 und IEC 82304-1 und Risikomanagement
Martin Schmid, en.co.tec - Wie wurde Software zum Medizinprodukt?
Markus Wagner (externer Auditor, TÜV Süd) - Regulatorische Kompetenz – von Anfang an ein Schlüssel zum Erfolg für Medical Software – Hersteller
Michael Forisch, mySugr - UX und Usability für Medical Software & Apps
Michael Engler, Benkana Interfaces
- Entwicklung von Medical Software und Apps, Überblick zu den Normen IEC 62304 und IEC 82304-1 und Risikomanagement
- Ihre Fragen an die ExpertInnen & Diskussion
Veranstaltungsort: ONLINE
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