Online-Forum Roundtable: Regulatory Update für Medizinprodukte & In-vitro Diagnostika
Gemeinsam mit den Clusterorganisationen Standortagentur Tirol, LISAvienna, Human.technology Styria, Medizintechnik-Cluster Oberösterreich, ecoplus Niederösterreich und Innovation Salzburg erweitern wir wieder die regionalen „MDR Stammtische“ zu einem österreichweiten Online-Forum Roundtable.
In dieser Cross-Cluster-Veranstaltung wollen wir Ihnen wieder ein Regulatory Update zu speziellen Themen der MDR-IVDR geben.
Neben den Expertenvorträgen und Praxis-Beispielen gibt es daran anschließend wieder die Möglichkeit für individuelle Fragen!
Programm
- 16:00 Updates aus den Bundesländern
Life Science Cluster Austria - 16:15 Regulatory Update: ISO 13485 in Europa vs. MDSAP und QMSR weltweit – was sind die Gemeinsamkeiten?
Martin Schmid, en.co.tec - 16:40 Pit-Falls und Easy-To-Forgets in Vorbereitung auf ein QMS-Audit –
Ingrid Blaimauer, Head of Operations, QMD Services - 17:05 IVDs und Medizinprodukte und ihre Software-Komponenten
Florian Heffeter, CEO, QMD Services - 17:30 Best Practice:
- Testmethoden-Validierung für Medizintechnik-Hersteller
Simon Föger, CEO, SiFO GmbH
- Testmethoden-Validierung für Medizintechnik-Hersteller
- ca. 18:00 Ende
Veranstaltungsort: ONLINE
Das Online-Forum ist kostenlos.