Online-Forum Roundtable: Regulatory Update für Medizinprodukte & In-vitro Diagnostika

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Wann:
2. Dezember 2024 um 16:00 – 18:00
2024-12-02T16:00:00+01:00
2024-12-02T18:00:00+01:00
Wo:
ONLINE
Preis:
Kostenlos
Kontakt:
E-Mail
FH & Universitäten Gesundheitswesen IVD Labors Medizintechnik

 

Gemeinsam mit den Clusterorganisationen Standortagentur Tirol, LISAvienna, Human.technology Styria, Medizintechnik-Cluster Oberösterreich, ecoplus Niederösterreich und Innovation Salzburg erweitern wir wieder die regionalen „MDR Stammtische“ zu einem österreichweiten Online-Forum Roundtable.

In dieser Cross-Cluster-Veranstaltung wollen wir Ihnen wieder ein Regulatory Update zu speziellen Themen der MDR-IVDR geben.

Neben den Expertenvorträgen und Praxis-Beispielen gibt es daran anschließend wieder die Möglichkeit für individuelle Fragen!

Programm

  • 16:00 Updates aus den Bundesländern
    Life Science Cluster Austria
  • 16:15 Regulatory Update: ISO 13485 in Europa vs. MDSAP und QMSR weltweit – was sind die Gemeinsamkeiten?
    Martin Schmid, en.co.tec
  • 16:40 Pit-Falls und Easy-To-Forgets in Vorbereitung auf ein QMS-Audit –
    Ingrid Blaimauer, Head of Operations, QMD Services
  • 17:05 IVDs und Medizinprodukte und ihre Software-Komponenten
    Florian Heffeter, CEO, QMD Services
  • 17:30 Best Practice:
    • Testmethoden-Validierung für Medizintechnik-Hersteller
      Simon Föger, CEO, SiFO GmbH

  • ca. 18:00 Ende

Veranstaltungsort: ONLINE

Das Online-Forum ist kostenlos.

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