Online-Forum Roundtable: FDA-Zulassung, MDSAP-Audits und UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten und IVD

Gemeinsam mit den Clusterorganisationen Standortagentur Tirol, LISAvienna und Human.technology Styria erweitern wir bereits zum 5. Mal die regionalen „MDR Stammtische“ zu einem österreichweiten Online-Forum Roundtable.

Ab sofort ist auch der Medizintechnik-Cluster Oberösterreich mit „an Bord“! Wir freuen uns über die Erweiterung!

In dieser 5. Cross-Cluster-Veranstaltung wollen wir Ihnen praxisorientierte Tipps und Informationen zum Thema FDA-Zulassung, MDSAP-Audits und UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten und IVD geben.

Neben den Expertenvorträgen und den Best Practice Beispielen einiger Cluster-Mitglieder gibt es daran anschließend wieder die Möglichkeit für individuelle Fragen an die Experten und Unternehmen.

Programm

  • FDA-Zulassung in den USA: Überblick
  • MDSAP-Audits: Anforderungen und Vorteile
  • UDI-Kennzeichnung in Zusammenhang mit FDA
  • Best Practice-Beispiele zur Umsetzung
  • Ihre Fragen an die ExpertInnen & Diskussion

Vortragende

  • Jens Fröhlich, Branchen Manager Medizintechnik, oxaion gmbh
  • Poppy Abeto Kiesse, MSc., Business Development Manager Healthcare, GS1 Austria GmbH
  • Dr. Marjetka Kralj Kunčič, Consultant bei TIMIAN Consulting, Trainerin und Auditorin bei SIQ Slovenia
  • Dr. Benjamin Reutterer, Director, P+F Cardiovascular GmbH
  • DI Martin Schmid, Geschäftsführer und Senior-Consultant, en.co.tec
  • Mag. Thomas van den Oever, Qualitätsberatung

Veranstaltungsort: ONLINE

Sie benötigen für unsere ONLINE-Veranstaltungen nur einen Laptop mit Kamera und Mikrofon. Unsere eLearning-Plattform funktioniert auf allen Betriebssystemen im Webbrowser. Den Link zum virtuellen Seminarraum erhalten Sie rechtzeitig per Email.

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Das Online-Forum ist kostenlos. Bitte melden Sie sich rechtzeitig an, da die Teilnehmerzahl begrenzt ist!

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Tel.: +43 1 8863491