Regulatory Konferenz für Medizinprodukte & IVD 2020
BBMRI.at, en.co.tec und LISAvienna veranstalten gemeinsam die vierte Konferenz zu den regulatorischen Voraussetzungen für die Marktzulassung von Medizinprodukten und In-vitro Diagnostika in Europa. Nutzen Sie diese kostenlose Möglichkeit, um Ihr Wissen auf den aktuellen Stand zu bringen und Ihr Netzwerk zu stärken!
Erstmals findet die Veranstaltung online und zweitägig statt. Am 20. Oktober erwarten Sie Vorträge und Diskussionen zum Thema Medizinprodukte und MDR, der 21. Oktober ist ganz dem Thema In-vitro Diagnostika und IVDR gewidmet.
Wir freuen uns, dass sich wieder zahlreiche Expertinnen und Experten aus allen thematisch relevanten Bereichen an der Programmgestaltung beteiligen, darunter mehrere europäische Benannte Stellen.
Dienstag, 20.10.2020: Medizinprodukte und MDR
- Meinrad Guggenbichler, mdc
- Philipp Hainzl, LISAvienna / Wirtschaftsagentur Wien
- Peter Halwachs, Wirtschaftsagentur Wien
- Poppy Abeto Kiesse, GS1 Austria
- Florian Martys, MedUni Wien
- Martin Schmid, en.co.tec
- Markus Speiser, synedra
- Stefan Strasser, BASG
- Volker Sudmann, mdc
- Markus Wagner, TÜV Süd
Mittwoch, 21.10.2020: In-vitro Diagnostika und IVDR
- Wolfgang Ecker, FH Technikum Wien / FH Medizintechnik Linz
- Philipp Hainzl, LISAvienna / Wirtschaftsagentur Wien
- Johann Harer, HTS
- Markus Herrmann, Med Uni Graz (tbc)
- Karl Kashofer, Med Uni Graz
- Heike Möhlig-Zuttermeister, BSI
- Uwe Oelmueller, QIAGEN
- Michael Pölzleitner, mdc / ASI
- Johannes Sarx, LISAvienna / aws
- Martin Schmid, en.co.tec
- Ulrike Schröder, DIN
- Nebojsa Serafimovic, BASG
- Kurt Zatloukal, Med Uni Graz / BBMRI.at
Das detaillierte Programm steht zum Download bereit, sichern Sie sich jetzt einen Platz auf der Teilnahmeliste. Sie erhalten dann einige Tage vor der Veranstaltung von LISAvienna einen Teilnahmelink.
Wir freuen uns schon darauf, Sie am 20. und 21. Oktober 2020 begrüßen zu dürfen!
Online-ANMELDUNG
