Regulatory Update Medizinprodukte LIVE

Wir laden Sie ein, sich bei dieser Fachveranstaltung, die wir in Kooperation mit dem steirischen Humantechnologie-Cluster (Human.technology Styria) veranstalten, wichtige Experten-Tipps für die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte und IVD zu holen!

Inhaltliche Schwerpunkte:

  • Regulatory Update zu den neuen Übergangsfristen bei MDR / IVDR für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika,
  • Überblick zu den Möglichkeiten der Weiterbildung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika
  • interaktives Quiz zu wichtigen Inhalten der EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) 
  • Buffet & Networking

Vortragende:

  • DI Martin Schmid, Geschäftsführer und Senior-Consultant, en.co.tec Schmid KG
  • FH-Prof. Dr. Matthias Scherer, MSc, Lehrgangsleiter MBA Health Tech Management, Senior Researcher, Life Science Engineering, FH Technikum Wien
  • Daniel Rubisoier BSc, MSc, Conformity Assessement Procedure Specialist MDR, TÜV SÜD Product Service GmbH

Die Experten stehen gerne im Anschluß für Ihre Fragen zur Verfügung!

Wir freuen uns auf einen abwechslungsreichen Nachmittag mit spannenden Diskussionen zu den aktuellen Herausforderungen bei anschließendem Networking & Buffet!

Veranstaltungsort:

Lendhafen Graz, Lendkai 17, 8020 Graz