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START: Online-Lehrgang: REGULATORY SPECIALIST MDR-IVDR

in IVD, Medizintechnik, Produktentwicklung, Regulatory Affairs

Kalender

Tickets

Wann:

27. Februar 2025 um 09:00 – 13. Juni 2025 um 16:30

2025-02-27T09:00:00+01:00

2025-06-13T16:30:00+02:00

Wo:

ONLINE

Preis:

ab € 3.150,-

Kontakt:

E-Mail

IVD Medizintechnik Produktentwicklung Regulatory Affairs

Ihr Karriere-Sprungbrett zum/r Regulatory Affairs Manager*in!

Am 27. Februar 2025 startet der nächste Durchgang unseres Online-Lehrgangs: REGULATORY SPECIALIST für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika nach MDR / IVDR!

Wir bieten mit dieser praxis- und umsetzungsorientierten Weiterbildung eine Gesamtsicht auf alle relevanten Themen der MDR / IVDR in einem kompakten Online-Lehrgang.

7 Module = 7 Tage
27.02. – 09.05.2025
Abschluss mit Zertifikat!

Alle Infos zu unserem Online-Regulatory-Specialist-Lehrgang

Bevorstehende Veranstaltungen

Referenzen

INHOUSE SEMINARE
Die Trainer:innen von en.co.tec schaffen es immer die Trainings kurzweilig und interessant zu gestalten. Sie vermitteln gerade bei unseren neuen Mitarbeiter:innen ein tiefes Verständnis für die komplexen Regulatorien im Bereich der Medizinprodukteherstellung. Wir haben mit en.co.tec einen kompetenten Trainingspartner an unserer Seite und bedanken uns für die bereits jahrelange gute Zusammenarbeit!

— Karin Berkowitsch, MA, Learning & Development, Otto Bock HealthCare Products GmbH

Birgit Bischof

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Isabella Berger

1730792753

Wer ein Seminar zum Thema MDR/IVDR und ISO sucht, ist hier gut aufgehoben. DI Martin Schmid spricht aus langjähriger Erfahrung und erklärt Sachinhalte fundiert und verständlich.

Mario Englmaier

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Wolfgang Benke

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Sehr kompetentes und professionelles Team.Vorbehaltlos weiter zu empfehlen

Michael Flatscher

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Rainer MORITZ

1709536871

Sehr kompetente Vortragende. Man merkt, dass Sie wissen von was Sie reden.Der Nutzen der Veranstalltung war sogar etwas über meinen Erwartungen. Die Unterlagen wurden vorab per Email zugesandt.Die Möglichkeit nach der Veranstaltung noch Unklarheiten über Telefon oder Email besprechen zu können find ich super und habe ich auch genützt. (Bei der Umsetzung des Gelernten kommen immer Unklarheiten auf)Das einzige was es von mir zu bemängeln gibt ist, dass es sich um eine Online-Veranstaltung handelte und nicht um ein Vorort-Training.Ansonsten, sehr zu empfehlen.

Nilay Patel

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All the areas of encotec including consulting, academy and auditing provide tailored approach to the customer needs and solutions to your problems due to their vast experience working with the state-of-the-art medical device products and industry best practices! I will highly recommend encotec for your regulatory needs.

Karin Sornig

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Professioneller Trainingspartner mit hoher Kompetenz und Verlässlichkeit.

Andreas Weinfurter

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Top-Adresse für Beratung zur Medizinproduktezulassung und Ausbildungsakademie für sogenannte "Regulatory Affairs Manager" in der Medizintechnik Branche! Die regelmäßigen Veranstaltungen, wie die LISAvienna oder die "Regulatory Update Webinare", fördern den Know-how-Aufbau und die Vernetzung!

Julian Mayer

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Die Beratungsleistungen von encotec sind auf Top- Niveau.

Irina Korschineck

1687174590

Roland Beltinger

1684928852

Thomas Marek

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Unterstützt hervorragend bei allen Medizinproduktthemen, klare Empfehlung!

Roland Geyer

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Top Partner für QM, Regulatory, Seminare. Seit vielen Jahren ein erfolgreiche Zusammenarbeit!

Marie Zilliner

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Bei En.co.tec ist man als Hersteller (Start up oder Langzeitplayer) immer super aufgehoben! Relax und fachlich top berät Herr Schmid immer perfekt sowie fachlich perfekt!

Andreas Weinhaeusel

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Due to Corona we had an online seminar and were very satisfied with the content and type of presentation - can only recommend it!

JUKIWUKI. COM

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Sehr kompetente Ansprechpartner in Sachen MDR/IVDR konformes Qualitätsmanagement für Unternehmen der Medizintechnik.

Gazelle LECHNER

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Professional experts for Medical Device and in-vitro diagnostics. If you are lost with the regulations and subsequent changes, you are in good hands with en.co.tec