Regulatory Kick Start

Regulatory Kick Start für Ihr Medizinprodukt oder IVD

Klären Sie Ihre individuellen Fragen zur Technischen Dokumentation, Qualitätsmanagement und zu den neuen EU-Verordnungen:

Im gemeinsamen Beratungsgespräch bieten wir Ihnen eine grundlegende Einschätzung für den regulatorischen Weg zur Zulassung Ihres Medizinprodukts / In-vitro Diagnostikums.

Hierfür übermitteln Sie uns bitte im Vorfeld eine Produktpräsentation, sowie maximal 3 gezielte Fragen, auf die wir im Zuge des Gesprächs eingehen werden.

Wir freuen uns auf spannende Gespräche!

Flyer-Download

Regulatory Kick Start für die Zulassung Ihres Medizinprodukts oder IVD:

1,5 Stunden Beratungsgespräch
bei Ihnen vor Ort oder remote mit einem unserer Experten
Euro 750,- (exkl. USt.) inkl. Vorarbeiten
zzgl. Reisekosten außerhalb Wiens

Bitte rechnen Sie mit ca. 4-6 Wochen Vorlaufzeit für die Terminvereinbarung!

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Bevorstehende Veranstaltungen

Sep

Mario Englmaier

1722865998

Wolfgang Benke

1714984030

Sehr kompetentes und professionelles Team.Vorbehaltlos weiter zu empfehlen

Michael Flatscher

1709628096

Rainer MORITZ

1709536871

Sehr kompetente Vortragende. Man merkt, dass Sie wissen von was Sie reden.Der Nutzen der Veranstalltung war sogar etwas über meinen Erwartungen. Die Unterlagen wurden vorab per Email zugesandt.Die Möglichkeit nach der Veranstaltung noch Unklarheiten über Telefon oder Email besprechen zu können find ich super und habe ich auch genützt. (Bei der Umsetzung des Gelernten kommen immer Unklarheiten auf)Das einzige was es von mir zu bemängeln gibt ist, dass es sich um eine Online-Veranstaltung handelte und nicht um ein Vorort-Training.Ansonsten, sehr zu empfehlen.

Nilay Patel

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All the areas of encotec including consulting, academy and auditing provide tailored approach to the customer needs and solutions to your problems due to their vast experience working with the state-of-the-art medical device products and industry best practices! I will highly recommend encotec for your regulatory needs.

Karin Sornig

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Professioneller Trainingspartner mit hoher Kompetenz und Verlässlichkeit.

Andreas Weinfurter

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Top-Adresse für Beratung zur Medizinproduktezulassung und Ausbildungsakademie für sogenannte "Regulatory Affairs Manager" in der Medizintechnik Branche! Die regelmäßigen Veranstaltungen, wie die LISAvienna oder die "Regulatory Update Webinare", fördern den Know-how-Aufbau und die Vernetzung!

Julian Mayer

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Die Beratungsleistungen von encotec sind auf Top- Niveau.

Irina Korschineck

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Roland Beltinger

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Thomas Marek

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Unterstützt hervorragend bei allen Medizinproduktthemen, klare Empfehlung!

Roland Geyer

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Top Partner für QM, Regulatory, Seminare. Seit vielen Jahren ein erfolgreiche Zusammenarbeit!

Marie Zilliner

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Bei En.co.tec ist man als Hersteller (Start up oder Langzeitplayer) immer super aufgehoben! Relax und fachlich top berät Herr Schmid immer perfekt sowie fachlich perfekt!

Andreas Weinhaeusel

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Due to Corona we had an online seminar and were very satisfied with the content and type of presentation - can only recommend it!

JUKIWUKI. COM

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Sehr kompetente Ansprechpartner in Sachen MDR/IVDR konformes Qualitätsmanagement für Unternehmen der Medizintechnik.

Gazelle LECHNER

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Professional experts for Medical Device and in-vitro diagnostics. If you are lost with the regulations and subsequent changes, you are in good hands with en.co.tec

Jens Fröhlich

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Kompetente Beratung für Medizintechnik-Unternehmen, man merkt die Erfahrung aus der Praxis. Absolut zu empfehlen

Nico Hinger

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Tolle Beratungsangebote und Seminare in den Bereichen Qualitätsmanagement für Medizinprodukte und Regulatory Affairs!

Hedda Schneeweis

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Harald Schrefl

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Clemens Troschl

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