Regulatory Kick Start für Ihr Medizinprodukt oder IVD

Klären Sie Ihre individuellen Fragen zur Technischen Dokumentation, Qualitätsmanagement und zu den neuen EU-Verordnungen:

Im gemeinsamen Beratungsgespräch bieten wir Ihnen eine grundlegende Einschätzung für den regulatorischen Weg zur Zulassung Ihres Medizinprodukts / In-vitro Diagnostikums.

Hierfür übermitteln Sie uns bitte im Vorfeld eine Produktpräsentation, sowie maximal 3 gezielte Fragen, auf die wir im Zuge des Gesprächs eingehen werden.

Wir freuen uns auf spannende Gespräche!

Regulatory Kick Start für die Zulassung Ihres Medizinprodukts oder IVD:

  • 1,5 Stunden Beratungsgespräch
  • bei Ihnen vor Ort oder remote mit einem unserer Experten
  • Euro 590,- (exkl. USt.) inkl. Vorarbeiten
  • zzgl. Reisekosten außerhalb Wiens

Bitte rechnen Sie mit ca. 4-6 Wochen Vorlaufzeit für die Terminvereinbarung!