Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) ist eine nationale deutsche Verordnung, die Anforderungen an das Erstellen, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten stellt. In einigen Fällen werden auch Hersteller zu Betreibern und unterliegen damit der MPBetreibV.
Unser Experte DI Andreas Parzer erklärt Ihnen in diesem Halbtagesseminar, wie Sie die Anforderungen der Verordnung effizient umsetzen können.
Die Seminar-Inhalte
- Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) für Deutschland
- Anforderungen an das Erstellen, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten
Die Verordnung gilt sowohl für Organisation und Personen, die Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika anwenden und betreiben, als auch für jene, die Medizinprodukte errichten, bereithalten, instand halten, aufbereiten oder sicherheits- und messtechnischen Kontrollen durchführen.
Kosten
1/2 Tag Inhouse-Schulung: Euro 1.895,- (exkl. USt.) mit max. 10 TeilnehmerInnen inkl. Seminarunterlagen und Teilnahmebestätigungen, zuzüglich Reisekosten
Individuelle Schulungen (verlängerte Dauer): Preise auf Anfrage.
Ihr Trainer
DI Andreas Parzer, mehr als 25 Jahre fachliche Leitung des akkreditierten Prüflabors des TÜV AUSTRIA für medizinische elektrischer Geräte und medizinische Laborgeräte, Lead-Auditor für QM-Normen EN ISO 9001 und EN ISO 13485, Auditor für MDD.
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