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Bevorstehende Veranstaltungen

Jun
6
Di
09:00 Seminar: Überwachung nach der In... @ ONLINE
Seminar: Überwachung nach der In... @ ONLINE
Jun 6 um 09:00 – 16:30
Unter Post-Market Surveillance – PMS (Überwachung nach dem Inverkehrbringen) versteht man einen pro-aktiven und systematischen Prozess im Qualitätsmanagementsystem, um aus Informationen über die Qualität, die Leistung und die Sicherheit eines Medizinproduktes, das bereits in Verkehr[...]
Jun
7
Mi
09:00 Regulatory Medtec Update | Erfah... @ Krems
Regulatory Medtec Update | Erfah... @ Krems
Jun 7 um 09:00 – 13:00
Die regulatorischen Rahmenbedingungen für EntwicklerInnen, HerstellerInnen und AnwenderInnen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika haben sich in den letzten Jahren grundlegend verändert. Erfahrungsaustausch ist in dieser noch andauernden Übergangsphase extrem wichtig, um bestehende Produkte zu erhalten bzw.[...]
Jun
14
Mi
09:00 Basiskurs: UX und Usability für ... @ ONLINE
Basiskurs: UX und Usability für ... @ ONLINE
Jun 14 um 09:00 – 16:30
In dieser praxisorientierten Schulung lernen Sie wie Sie User Experience (UX) und Usability für medizinische Software umsetzen. Dabei geht es los mit dem Thema User Research, um zu verstehen, wer die Nutzer der Software sind[...]
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ISO 13485 & MDR ZERTIFIZIERUNG
Martin Schmid und die Firma en.co.tec berät contextflow seit Jahren in verlässlicher, fachlich kompetenter und gut strukturierter Art und Weise. Die gemeinsame Planung unserer Zulassungsstrategie führte zur erfolgreichen ISO 13485 und MDR Zertifizierung!

— Markus Krenn, Regulatory Affairs Manager, contextflow GmbH

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