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Bevorstehende Veranstaltungen

Dez
6
Mi
09:00 Seminar: Labelling und UDI-Kennz... @ ONLINE
Seminar: Labelling und UDI-Kennz... @ ONLINE
Dez 6 um 09:00 – 12:00
Dieses Seminar findet an 2 Vormittagen statt 1. Termin: 06.12.23 09-12:00 Uhr mit Frau Poppy Abeto Kiesse, MSc 2. Termin: 20.12.23 09:00-12:30 Uhr mit beiden Trainer:innen Beim Labelling eines Produkts gilt es alle gesetzlichen Anforderungen[...]
09:00 SIQ: Online-Workshop: Biocompati... @ ONLINE
SIQ: Online-Workshop: Biocompati... @ ONLINE
Dez 6 um 09:00 – 15:00
SIQ: Online-Workshop: Biocompatibility of Medical Devices @ ONLINE
This workshop will be in English and is part of our new academy cooperation with the Slowenian notified body SIQ! About the training Biocompatibility of medical devices is an important characteristic of safe and compliant[...]
Dez
7
Do
09:00 SIQ: Online-Workshop: Medical De... @ ONLINE
SIQ: Online-Workshop: Medical De... @ ONLINE
Dez 7 um 09:00 – Dez 15 um 15:00
SIQ: Online-Workshop: Medical Devices – Guidelines for Preparing Technical Documentation (3 days) @ ONLINE
This workshop will be in English and is part of our new academy cooperation with the Slowenian notified body SIQ! About the training Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices (MDR) also deals with the preparation[...]
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ISO 13485 & MDR ZERTIFIZIERUNG
Martin Schmid und die Firma en.co.tec berät contextflow seit Jahren in verlässlicher, fachlich kompetenter und gut strukturierter Art und Weise. Die gemeinsame Planung unserer Zulassungsstrategie führte zur erfolgreichen ISO 13485 und MDR Zertifizierung!

— Markus Krenn, Regulatory Affairs Manager, contextflow GmbH

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