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MDR-Readiness-Workshop 09:00
MDR-Readiness-Workshop @ ONLINE
Dez 1 um 09:00 – 16:30
Sie möchten sich einen Überblick zu den regulatorischen Vorgaben der EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) verschaffen und möchten wissen, wie Sie diese Anforderungen am besten umsetzen? Damit Ihre Produkte auch in Zukunft den Anforderungen der EU[...]
SIQ: Online-Workshop: Requirements of Regulation (EU) 2017/745 for Importers and Distributors of Medical Devices 09:00
SIQ: Online-Workshop: Requirements of Regulation (EU) 2017/745 for Importers and Distributors of Medical Devices @ ONLINE
Dez 1 um 09:00 – 12:15
SIQ: Online-Workshop: Requirements of Regulation (EU) 2017/745 for Importers and Distributors of Medical Devices @ ONLINE
This workshop will be in English and is part of our new academy cooperation with the Slowenian notified body SIQ! About the training The regulation (EU) 2017/745 on medical devices (MDR) also sets out obligations[...]
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Seminar: Labelling und UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten und In-vitro Diagnostika 09:00
Seminar: Labelling und UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten und In-vitro Diagnostika @ ONLINE
Dez 6 um 09:00 – 12:00
Dieses Seminar findet an 2 Vormittagen statt 1. Termin: 06.12.23 09-12:00 Uhr mit Frau Poppy Abeto Kiesse, MSc 2. Termin: 20.12.23 09:00-12:30 Uhr mit beiden Trainer:innen Beim Labelling eines Produkts gilt es alle gesetzlichen Anforderungen[...]
SIQ: Online-Workshop: Biocompatibility of Medical Devices 09:00
SIQ: Online-Workshop: Biocompatibility of Medical Devices @ ONLINE
Dez 6 um 09:00 – 15:00
SIQ: Online-Workshop: Biocompatibility of Medical Devices @ ONLINE
This workshop will be in English and is part of our new academy cooperation with the Slowenian notified body SIQ! About the training Biocompatibility of medical devices is an important characteristic of safe and compliant[...]
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SIQ: Online-Workshop: Medical Devices – Guidelines for Preparing Technical Documentation (3 days) 09:00
SIQ: Online-Workshop: Medical Devices – Guidelines for Preparing Technical Documentation (3 days) @ ONLINE
Dez 7 um 09:00 – Dez 15 um 15:00
SIQ: Online-Workshop: Medical Devices – Guidelines for Preparing Technical Documentation (3 days) @ ONLINE
This workshop will be in English and is part of our new academy cooperation with the Slowenian notified body SIQ! About the training Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices (MDR) also deals with the preparation[...]
SIQ: Online-Workshop: Medical Devices – Guidelines for Preparing Technical Documentation (3 days) 09:00
SIQ: Online-Workshop: Medical Devices – Guidelines for Preparing Technical Documentation (3 days) @ ONLINE
Dez 7 um 09:00 – Dez 15 um 15:00
SIQ: Online-Workshop: Medical Devices – Guidelines for Preparing Technical Documentation (3 days) @ ONLINE
This workshop will be in English and is part of our new academy cooperation with the Slowenian notified body SIQ! About the training Regulation (EU) 2017/745 on Medical Devices (MDR) also deals with the preparation[...]
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Seminar: Überwachung nach der Inverkehrbringung: Post Market Surveillance (PMS) 09:00
Seminar: Überwachung nach der Inverkehrbringung: Post Market Surveillance (PMS) @ ONLINE
Dez 15 um 09:00 – 16:30
Unter Post-Market Surveillance – PMS (Überwachung nach dem Inverkehrbringen) versteht man einen pro-aktiven und systematischen Prozess im Qualitätsmanagementsystem, um aus Informationen über die Qualität, die Leistung und die Sicherheit eines Medizinproduktes, das bereits in Verkehr[...]
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  1. […] empfehlen wir Ihnen unsere Online-Seminare, unseren Online-Lehrgang: Regulatory Expert MDR / IVDR und NEU: MBA Health Tech […]

  2. […] dieser Woche starten wir mit neuen Basiskursen zu allen wichtigen Themen für Medizinprodukte- und In-vitro […]

  3. […] Wir empfehlen Ihnen, die verbleibende Zeit zu nützen und die Anforderungen an die UDI-Kennzeichnung Ihres Medizinprodukts bzw. In-vitro Diagnostikums umzusetzen. Dann sind Sie rechtzeitig fit für die Registrierung in EUDAMED! Hier geht’s zu unseren aktuellen UDI-Seminarterminen. […]

  4. […] Hier kommen Sie zu unseren Seminarterminen im Herbst! […]

  5. […] en.co.tec Akedemie veranstaltet am 16.Juni 2021 ein Seminar zum Thema: Medical Device Single Audit Programm (MDSAP) mit Mag. Thomas van den Oever. In diesem Seminar lernen Sie, das Audit-Modell richtig zu interpretieren und wissen, welche […]

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