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Seminar: Überwachung nach der Inverkehrbringung: Post Market Surveillance (PMS) 09:00
Seminar: Überwachung nach der Inverkehrbringung: Post Market Surveillance (PMS) @ ONLINE
Mrz 4 um 09:00 – 16:30
Unter Post-Market Surveillance – PMS (Überwachung nach dem Inverkehrbringen) versteht man einen pro-aktiven und systematischen Prozess im Qualitätsmanagementsystem, um aus Informationen über die Qualität, die Leistung und die Sicherheit eines Medizinproduktes, das bereits in Verkehr[...]
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SIQ: Online course: ISO 13485:2016 Medical Devices – Quality Management System Internal Auditor Course (3 days) 09:00
SIQ: Online course: ISO 13485:2016 Medical Devices – Quality Management System Internal Auditor Course (3 days) @ ONLINE
Mrz 6 um 09:00 – Mrz 8 um 15:00
SIQ: Online course: ISO 13485:2016 Medical Devices – Quality Management System Internal Auditor Course (3 days) @ ONLINE
This workshop will be in English and is part of our new academy cooperation with the Slowenian notified body SIQ! About the training The course will present the requirements of the EN ISO 13485:2016 standard[...]
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Basiskurs ISO 13485:2016 – Qualitätsmanagement für Medizinprodukte & IVD 09:00
Basiskurs ISO 13485:2016 – Qualitätsmanagement für Medizinprodukte & IVD @ ONLINE
Mrz 12 um 09:00 – 16:30
  In diesem praxisorientierten ISO 13485:2016-Seminar bekommen Sie alle relevanten Informationen zur wichtigsten Norm für Medizinprodukte- & IVD-Hersteller. DI Martin Schmid, Senior-Consultant und Geschäftsführer bei en.co.tec, erklärt die Anforderungen an das Qualitätsmanagement-System praxisorientiert und übersichtlich.[...]
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SIQ: Online-Workshop: Requirements of Regulation (EU) 2017/746 on In Vitro Diagnostic Medical Devices 09:00
SIQ: Online-Workshop: Requirements of Regulation (EU) 2017/746 on In Vitro Diagnostic Medical Devices @ ONLINE
Mrz 14 um 09:00 – 12:15
SIQ: Online-Workshop: Requirements of Regulation (EU) 2017/746 on In Vitro Diagnostic Medical Devices @ ONLINE
This workshop will be in English and is part of our new academy cooperation with the Slowenian notified body SIQ! About the training What are in vitro diagnostic (IVD) medical devices? IVD medical devices are[...]
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Basiskurs MDR: Gesetzliche Vorgaben der EU-Verordnung für Medizinprodukte 09:00
Basiskurs MDR: Gesetzliche Vorgaben der EU-Verordnung für Medizinprodukte @ ONLINE
Mrz 20 um 09:00 – 16:30
Um Medizinprodukte auf den Markt bringen zu können, gibt die EU-Verordnung für Medizinprodukte / Medical Device Regulation (MDR) einen klaren, aber doch sehr komplexen Weg vor. In unserem MDR-Basiskurs lernen Sie Schritt für Schritt, welche[...]
SIQ: Online training course: Traceability of medical devices and manufacturers‘ obligations in relation to post-market activities (Regulation (EU) 2017/745) 09:00
SIQ: Online training course: Traceability of medical devices and manufacturers‘ obligations in relation to post-market activities (Regulation (EU) 2017/745) @ ONLINE
Mrz 20 um 09:00 – 15:00
SIQ: Online training course: Traceability of medical devices and manufacturers' obligations in relation to post-market activities (Regulation (EU) 2017/745) @ ONLINE
This workshop will be in English and is part of our new academy cooperation with the Slowenian notified body SIQ! About the training This training course will present the requirements of the new Regulation (EU)[...]
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SIQ: Online workshop: Risk Based Approach in the production of medical devices 09:00
SIQ: Online workshop: Risk Based Approach in the production of medical devices @ ONLINE
Mrz 21 um 09:00 – 15:00
SIQ: Online workshop: Risk Based Approach in the production of medical devices @ ONLINE
This workshop will be in English and is part of our new academy cooperation with the Slowenian notified body SIQ! About the training The safety of medical devices is largely based on the processes by[...]
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SIQ: Online course: Requirements for Business Entities and Documentation Requirements for Medical Devices (GDP) – Regulations and Records (Regulation (EU) 2017/745) 09:00
SIQ: Online course: Requirements for Business Entities and Documentation Requirements for Medical Devices (GDP) – Regulations and Records (Regulation (EU) 2017/745) @ ONLINE
Mrz 22 um 09:00 – 15:00
SIQ: Online course: Requirements for Business Entities and Documentation Requirements for Medical Devices (GDP) – Regulations and Records (Regulation (EU) 2017/745) @ ONLINE
This workshop will be in English and is part of our new academy cooperation with the Slowenian notified body SIQ! About the training This training course will present the requirements of ISO 13485:2016 standard (EN)[...]
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  1. […] empfehlen wir Ihnen unsere Online-Seminare, unseren Online-Lehrgang: Regulatory Expert MDR / IVDR und NEU: MBA Health Tech […]

  2. […] dieser Woche starten wir mit neuen Basiskursen zu allen wichtigen Themen für Medizinprodukte- und In-vitro […]

  3. […] Wir empfehlen Ihnen, die verbleibende Zeit zu nützen und die Anforderungen an die UDI-Kennzeichnung Ihres Medizinprodukts bzw. In-vitro Diagnostikums umzusetzen. Dann sind Sie rechtzeitig fit für die Registrierung in EUDAMED! Hier geht’s zu unseren aktuellen UDI-Seminarterminen. […]

  4. […] Hier kommen Sie zu unseren Seminarterminen im Herbst! […]

  5. […] en.co.tec Akedemie veranstaltet am 16.Juni 2021 ein Seminar zum Thema: Medical Device Single Audit Programm (MDSAP) mit Mag. Thomas van den Oever. In diesem Seminar lernen Sie, das Audit-Modell richtig zu interpretieren und wissen, welche […]

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