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Clinical Affairs

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  • Basiskurs: Klinische Leistungsbewertung & Prüfung von In-vitro Diagnostika nach IVDR, 26.05.2023

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  • Basiskurs: Klinische Prüfung & Bewertung von Medizinprodukten nach MDR, 25.05.2023

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  • Online-Lehrgang: Regulatory Expert für Medizinprodukte & IVD, 30.3.-6.6.2023

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Bevorstehende Veranstaltungen

Mrz
28
Di
17:00 Online-Infoabend: MBA Health Tec... @ ONLINE
Online-Infoabend: MBA Health Tec... @ ONLINE
Mrz 28 um 17:00 – 18:00
Es gibt wenige Branchen in der heutigen Zeit, die durch den Technologiewandel einer so starken Veränderung unterliegen, wie die Medizintechnik. Dabei fehlt es oft nicht an Ideen, sondern an Wissen, diese nach gesetzlichen Vorgaben umzusetzen.[...]
Mrz
29
Mi
09:00 Basiskurs ISO 13485:2016 – Quali... @ ONLINE
Basiskurs ISO 13485:2016 – Quali... @ ONLINE
Mrz 29 um 09:00 – 16:30
  In diesem praxisorientierten ISO 13485:2016-Seminar bekommen Sie alle relevanten Informationen zur wichtigsten Norm für Medizinprodukte- & IVD-Hersteller. DI Martin Schmid, Senior-Consultant und Geschäftsführer bei en.co.tec, erklärt die Anforderungen an das Qualitätsmanagement-System praxisorientiert und übersichtlich.[...]
Mrz
30
Do
09:00 Basiskurs: Technische Dokumentat... @ ONLINE
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Mrz 30 um 09:00 – 16:30
Die Technische Dokumentation ist die Grundvoraussetzung für eine Produktzulassung als Medizinprodukt oder In-vitro Diagnostika. Dieses Seminar erklärt Schritt-für-Schritt, wie die technische Dokumentation aufgebaut sein soll, damit alle Anforderungen der neuen EU-Verordnungen (MDR / IVDR) erfüllt[...]
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MDR-VORTRAG
Vielen Dank an Herrn DI Schmid für den tollen Vortrag und vor allem, dass er sich auch noch Zeit genommen hat, offene Fragen von unseren Mitgliedern zu beantworten!

— Elisabeth Wagner, Wirtschaftskammer Steiermark

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