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Jetzt: Feb 27 10:29 am
09:30 Basiskurs: Technische Dokumentation für Medizinprodukte & IVD nach MDR / IVDR @ ONLINE
Basiskurs: Technische Dokumentation für Medizinprodukte & IVD nach MDR / IVDR @ ONLINE
Feb 23 um 09:30 – 17:00
Die Technische Dokumentation ist die Grundvoraussetzung für eine Produktzulassung als Medizinprodukt oder In-vitro Diagnostika. Dieses Seminar erklärt Schritt-für-Schritt, wie die technische Dokumentation aufgebaut sein soll, damit alle Anforderungen der neuen EU-Verordnungen (MDR / IVDR) erfüllt[...]
16:00 Online-Forum: Roundtable zu PRRC-Verantwortliche Person nach MDR / IVDR @ ONLINE
Online-Forum: Roundtable zu PRRC-Verantwortliche Person nach MDR / IVDR @ ONLINE
Feb 25 um 16:00 – 19:30
Die MDR-Stammtische aus den Bundesländern haben sich zum österreichweiten Online-Forum entwickelt! Gemeinsam mit den Clusterorganisationen Standortagentur Tirol, LISAvienna und Human.technology Styria nützen wir bereits zum 2. Mal die Gelegenheit dieser Onlinezeit und erweitern die regionalen[...]
09:00 Seminar: Labelling und UDI-Kennzeichnung nach MDR / IVDR @ ONLINE
Seminar: Labelling und UDI-Kennzeichnung nach MDR / IVDR @ ONLINE
Feb 26 um 09:00 – 15:30
Beim Labelling eines Produkts gilt es alle gesetzlichen Anforderungen zu berücksichtigen: Verpackung (z.B. Etiketten), Gerät (z.B. Symbole, Beschriftungen), Anweisungen (z.B. Gebrauchsanweisung) und beiliegendes Material (wie z.B. Broschüren) müssen alle Regelungen erfüllen. Neben diesen Labelling-Anforderungen gelten[...]