Fotos und Vortragsunterlagen: Regulatory Konferenz für Medizinprodukte und IVD
© LISAvienna / Michael Michlmayr
Wir freuen uns sehr, dass mehr als 250 TeilnehmerInnen bei unserer Regulatory Konferenz am 6.11.2018 an der Fachhochschule Technikum Wien teilgenommen haben. Spannende Vorträge zu den neuen EU-Verordnungen wurden am Nachmittag durch Workshops zu Spezialthemen optimal ergänzt.
Wir möchten uns auch bei allen Experten und Expertinnen für Ihre Beiträge und bei unserem Kooperationspartner LISAvienna und der FH Technikum für die ausgezeichnete Zusammenarbeit bedanken!
Wir halten Sie weiterhin auf dem Laufenden, wie Sie die Umstellung auf die neuen EU-Verordnungen am besten bewältigen und unterstützen Sie gerne mit individueller Beratung, Inhouse-Schulungen und unseren Seminaren.
Sie möchten den einen oder anderen Punkt in den Vortragsunterlagen nachlesen? Wir freuen uns, dass bereits einige Referenten der Veröffentlichung ihrer Foliensätze oder Ausschnitten davon zugestimmt haben.
Programmübersicht und Vortragsunterlagen
- Programm Business Treff November 2018(pdf/256 KB)
- Peter Halwachs, LISAvienna: Begrüßung(pdf/433 KB)
- Martin Schmid, en.co.tec: Regulatory Update MDR/IVDR(pdf/651 KB)
- Michael Pölzleitner, mdc: Medizintechnik-Branche im Umbruch – Entwicklung aus der Sicht einer Benannten Stelle(pdf/925 KB)
- Workshop A: Sven Hoffmann, TÜV Rheinland: IVDR(pdf/2 MB)
- Workshop A: Rolf Thermann, TÜV Rheinland: CDx(pdf/1 MB)
- Workshop C: Meinrad Guggenbichler, mdc: Technische Dokumentation und Medizinprodukte-Akte(pdf/2 MB)
- Workshop D: Martin Schmid, en.co.tec, Medical Software and Apps – MDR & DSGVO(pdf/354 KB)
- Workshop E: Gerold Labek, TÜV SÜD: Post Market Surveillance(pdf/4 MB)