Sie sind auf der Suche nach einer Ausbildung im Bereich Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika?

Wir bieten Ihnen derzeit drei Möglichkeiten, wie Sie sich optimal auf eine Tätigkeit als Regulatory Specialist im Bereich Medizinprodukte und / oder In-vitro Diagnostika vorbereiten können!

Master-Lehrgang: MBA Health Tech Management

Vermittelt werden wichtige Anforderungen aus MDR und IVDR. Digital Health Solutions (mit Inhalten aus den Bereichen Software, User Experience und Big Data) oder Business Development (wie beispielsweise Corporate Management, Internationalisierung und Health Services) sind weitere wesentliche Bausteine, die diese akademische Ausbildung bietet.

NEU! Online-Lehrgang: Regulatory Specialist MDR-IVDR

  • 7 Module = 7 Tage
  • nächster Termin 2024: 03. Mai – 26. Juni 2024
  • Abschluss mit Online-Prüfung und Zertifikat!

Wir bieten mit dieser praxis- und umsetzungsorientierten Weiterbildung eine Gesamtsicht auf alle relevanten Themen der MDR / IVDR in einem kompakten Online-Lehrgang. Sie setzen gemeinsam mit den anderen Teilnehmer:innen Schritt für Schritt die notwendigen Wissens- und Arbeitspakete auf dem Weg zur erfolgreichen Zulassung Ihres Medizinprodukts bzw. Ihres In-vitro Diagnostikums um.

NEU: en.co.tec Stipendium 2 x 490,- jetzt bewerben!

NEW! Online-Certificate Course: Medical Software Specialist in English

  • 5 modules = 5 days (9:00-16:30 – ONLINE)
  • Next start: April 25, 2024
  • Conclusion with online-exam and certificate!

On April 25, 2024 our practice-oriented course on all regulatory requirements for medical software and apps will start in a compact online course. This time the course language is ENGLISH!

With this recognized certificate you can prove your qualifications and competences in the field of medical software!

Apply for our scholarship – 2 x € 490,-!