Sie sind auf der Suche nach einer Ausbildung im Bereich Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika?

Wir bieten Ihnen zwei Möglichkeiten, wie Sie sich optimal auf eine Tätigkeit als Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte und / oder In-vitro Diagnostika vorbereiten können!

Master-Lehrgang: MBA Health Tech Management

  • in Kooperation mit der Technikum Wien Academy
  • 4 Semester berufsbegleitend
  • 3 Blöcke á 4 Tage pro Semester (Mi.-Sa.)
  • Abschluss mit MBA!

Vermittelt werden wichtige Anforderungen aus MDR und IVDR. Digital Health Solutions (mit Inhalten aus den Bereichen Software, User Experience und Big Data) oder Business Development (wie beispielsweise Corporate Management, Internationalisierung und Health Services) sind weitere wesentliche Bausteine, die diese akademische Ausbildung bietet.

Online-Lehrgang: Regulatory Expert MDR und / oder IVDR

  • 7-10 Tage je nach Schwerpunkt
  • Projektarbeit zu Ihrem Produkt
  • 2 Durchgänge pro Jahr: Start im Oktober oder März
  • Abschluss mit Zertifikat!

Wir bieten mit dieser neuen praxis- und umsetzungsorientierten Weiterbildung eine Gesamtsicht auf alle relevanten Themen der MDR / IVDR in einem kompakten Online-Lehrgang. Sie setzen gemeinsam mit den anderen TeilnehmerInnen Schritt für Schritt die notwendigen Wissens- und Arbeitspakete auf dem Weg zur erfolgreichen Zulassung Ihres Medizinprodukts bzw. Ihres In-vitro Diagnostikums um.