Sie sind auf der Suche nach einer Ausbildung im Bereich Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika?
Wir bieten Ihnen derzeit drei Möglichkeiten, wie Sie sich optimal auf eine Tätigkeit als Regulatory Expert:in im Bereich Medizinprodukte und / oder In-vitro Diagnostika vorbereiten können!
Master-Lehrgang: MBA Health Tech Management
- in Kooperation mit der Technikum Wien Academy
- 4 Semester berufsbegleitend
- 3 Blöcke á 4 Tage pro Semester (Mi.-Sa.)
- Abschluss mit MBA!
- Anmeldung zum Online Infoabend am 28.03.2023
Vermittelt werden wichtige Anforderungen aus MDR und IVDR. Digital Health Solutions (mit Inhalten aus den Bereichen Software, User Experience und Big Data) oder Business Development (wie beispielsweise Corporate Management, Internationalisierung und Health Services) sind weitere wesentliche Bausteine, die diese akademische Ausbildung bietet.
- 7-10 Tage je nach Schwerpunkt
- Projektarbeit zu Ihrem Produkt
- 2 Durchgänge pro Jahr – am 30. März 2023 startet der nächste Durchgang!
- Abschluss mit Zertifikat!
Wir bieten mit dieser neuen praxis- und umsetzungsorientierten Weiterbildung eine Gesamtsicht auf alle relevanten Themen der MDR / IVDR in einem kompakten Online-Lehrgang. Sie setzen gemeinsam mit den anderen TeilnehmerInnen Schritt für Schritt die notwendigen Wissens- und Arbeitspakete auf dem Weg zur erfolgreichen Zulassung Ihres Medizinprodukts bzw. Ihres In-vitro Diagnostikums um.
- 4,5 Tage
- 2 Durchgänge pro Jahr
- Abschluss mit Zertifikat!
Am 16. Mai 2023 startet der nächste Durchgang unserer neuen praxisorientierten Weiterbildung zu allen regulatorischen Anforderungen an Medical Software und Apps in einem kompakten Online-Lehrgang.
Mit diesem anerkannten Abschluss erbringen Sie den Nachweis der Qualifikation und Kompetenz im Bereich der medizinisch genutzten Software.
