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14. Juni 2024
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00:00 START: Online-Lehrgang: REGULATORY SPECIALIST MDR-IVDR @ ONLINE
START: Online-Lehrgang: REGULATORY SPECIALIST MDR-IVDR @ ONLINE
Jun 14 um 00:00 – Jun 15 um 00:00
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Ihr Karriere-Sprungbrett zum/r Regulatory Affairs Manager*in! Am 03.05.2024 startet der 3. Durchgang unseres neuen Online-Lehrgangs: REGULATORY SPECIALIST für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika nach MDR / IVDR! Wir bieten mit dieser praxis- und umsetzungsorientierten Weiterbildung eine[...]
09:00 Basiskurs: Validierung von Softwareanwendungen im Qualitätsmanagementsystem @ ONLINE
Basiskurs: Validierung von Softwareanwendungen im Qualitätsmanagementsystem @ ONLINE
Jun 14 um 09:00 – 13:00
Tickets
Die Qualitätsmanagementnorm ISO 13485 verlangt, Verfahren für die Validierung der Anwendung von Computersoftware im Qualitätsmanagementsystem zu dokumentieren. Was verbirgt sich hinter dieser Anforderung? Was muss man tun, um diese Anforderung zu erfüllen und wie kann[...]
14. Juni 2024
6 Kommentare

Trackbacks & Pingbacks

  1. en•co•tec - Online-Forum: FDA-MDSAP-UDI - Vortragsunterlagen und Infos sagt:
    8. März 2022 um 16:22 Uhr

    […] empfehlen wir Ihnen unsere Online-Seminare, unseren Online-Lehrgang: Regulatory Expert MDR / IVDR und NEU: MBA Health Tech […]

  2. en•co•tec - NEUE Seminare für Medizinprodukte und IVD sagt:
    6. September 2021 um 12:38 Uhr

    […] dieser Woche starten wir mit neuen Basiskursen zu allen wichtigen Themen für Medizinprodukte- und In-vitro […]

  3. en•co•tec - Aktueller Stand der Umsetzung von EUDAMED sagt:
    6. September 2021 um 12:36 Uhr

    […] Wir empfehlen Ihnen, die verbleibende Zeit zu nützen und die Anforderungen an die UDI-Kennzeichnung Ihres Medizinprodukts bzw. In-vitro Diagnostikums umzusetzen. Dann sind Sie rechtzeitig fit für die Registrierung in EUDAMED! Hier geht’s zu unseren aktuellen UDI-Seminarterminen. […]

  4. en•co•tec - NEU: MDR / IVDR - ONLINE - Qualifizierungsinitiative sagt:
    6. September 2021 um 12:26 Uhr

    […] Alle Seminare im Überblick […]

  5. en•co•tec - en.co.tec Akademie Halbjahresreport 2021 - Unser Rückblick sagt:
    30. Juni 2021 um 09:53 Uhr

    […] Hier kommen Sie zu unseren Seminarterminen im Herbst! […]

  6. en•co•tec - Der Weg zum Medical Device Single Audit Programm (MDSAP) - Best Practice Interview Birgit Richter, mySugr GmbH mit Gastkommentar von Mag. Thomas van den Oever sagt:
    21. Mai 2021 um 09:19 Uhr

    […] en.co.tec Akedemie veranstaltet am 16.Juni 2021 ein Seminar zum Thema: Medical Device Single Audit Programm (MDSAP) mit Mag. Thomas van den Oever. In diesem Seminar lernen Sie, das Audit-Modell richtig zu interpretieren und wissen, welche […]

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