Online-Forum: FDA-MDSAP-UDI – Vortragsunterlagen und Infos
Über 70 TeilnehmerInnen nutzten die Gelegenheit, sich über die Themen FDA-Zulassung, MDSAP-Audits und UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten und IVD bei unserem kostenlosten Online-Forum am 1. März 2022 zu informieren!
Wir freuen uns über die vielen positiven Rückmeldungen zu unserer Veranstaltung und möchten uns noch einmal bei allen Vortragenden und dem Organisationsteam von Human.technology Styria, Standortagentur Tirol, LISAvienna und Medizintechnik-Cluster OÖ recht herzlich bedanken – ohne diese tolle Zusammenarbeit könnte dieses kostenlose Angebot nicht umgesetzt werden.
Hilfreiche Links zu Themen, die im Online-Forum besprochen wurden:
- Bei Interesse an der US-Wirtschaftsmission bitte mit HTS Kontakt aufnehmen: 18.-22.7.2022: lorenz.neuhaeuser@human.technology.at
- SAVE THE DATE: 31. Mai 2022- „Marktchancen & regulatorische Anforderungen“ mit Best Practice Beispielen erfolgreicher MedTech-Unternehmen in Kooperation von Human.technology Styria, en.co.tec & Standortagentur Tirol
- MDSAP-Informationen
- UDI-Guidance der IMDRF
- MDCG 2021-19: Guidance note integration of the UDI within an organisation’s quality management system
- Save the date: LISAvienna Regulatory Konferenz am 13. Oktober 2022 wieder im Schloss Schönbrunn!
Wollen Sie Ihr Wissen vertiefen?
Dann empfehlen wir Ihnen unsere Online-Seminare, unseren Online-Lehrgang: Regulatory Expert MDR / IVDR und NEU: MBA Health Tech Management!
Unser nächstes Online-Forum ist im Mai 2022 geplant.
