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Ganztägig
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00:00 START: Online-Course: MEDICAL SOFTWARE SPECIALIST @ ONLINE
START: Online-Course: MEDICAL SOFTWARE SPECIALIST @ ONLINE
Jun 6 um 00:00 – Jun 7 um 00:00
Your career stepping stone into the world of medical software & apps! On April 26, 2024, our practice-oriented certificate course will start on all regulatory requirements for medical software and applications in a compact online[...]
00:00 START: Online-Lehrgang: REGULATORY SPECIALIST MDR-IVDR @ ONLINE
START: Online-Lehrgang: REGULATORY SPECIALIST MDR-IVDR @ ONLINE
Jun 6 um 00:00 – Jun 7 um 00:00
Ihr Karriere-Sprungbrett zum/r Regulatory Affairs Manager*in! Am 03.05.2024 startet der 3. Durchgang unseres neuen Online-Lehrgangs: REGULATORY SPECIALIST für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika nach MDR / IVDR! Wir bieten mit dieser praxis- und umsetzungsorientierten Weiterbildung eine[...]
09:00 Basiskurs: ISO 14971:2019 – Risikomanagement für Medizinprodukte & IVD @ ONLINE
Basiskurs: ISO 14971:2019 – Risikomanagement für Medizinprodukte & IVD @ ONLINE
Jun 6 um 09:00 – 16:30
Sicherheit ist bei Medizinprodukten oberstes Ziel. Die systematische Analyse und nachweisbare Reduzierung von Risiken ist daher fixer Bestandteil gesetzlicher und normativer Anforderungen. In diesem Seminar lernen Sie anhand eines umfassenden Übungsbeispiels, wie Sie die Anforderungen an das[...]
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  1. […] empfehlen wir Ihnen unsere Online-Seminare, unseren Online-Lehrgang: Regulatory Expert MDR / IVDR und NEU: MBA Health Tech […]

  2. […] dieser Woche starten wir mit neuen Basiskursen zu allen wichtigen Themen für Medizinprodukte- und In-vitro […]

  3. […] Wir empfehlen Ihnen, die verbleibende Zeit zu nützen und die Anforderungen an die UDI-Kennzeichnung Ihres Medizinprodukts bzw. In-vitro Diagnostikums umzusetzen. Dann sind Sie rechtzeitig fit für die Registrierung in EUDAMED! Hier geht’s zu unseren aktuellen UDI-Seminarterminen. […]

  4. […] Hier kommen Sie zu unseren Seminarterminen im Herbst! […]

  5. […] en.co.tec Akedemie veranstaltet am 16.Juni 2021 ein Seminar zum Thema: Medical Device Single Audit Programm (MDSAP) mit Mag. Thomas van den Oever. In diesem Seminar lernen Sie, das Audit-Modell richtig zu interpretieren und wissen, welche […]

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