Regulatory Kick-Start – Zulassung Ihres Medizinprodukts / IVD

Klären Sie Ihre individuellen Fragen zur Technischen Dokumentation, Qualitätsmanagement und zu den neuen EU-Verordnungen: In einem eineinhalbstündigen Beratungsgespräch bieten wir Ihnen eine grundlegende Einschätzung für den regulatorischen Weg zur Zulassung Ihres Medizinprodukts/ In-vitro Diagnostikums.

Hierfür übermitteln Sie uns bitte im Vorfeld eine Produktpräsentation, sowie maximal 3 gezielte Fragen, auf die wir im Zuge des Gesprächs eingehen werden.

Wir freuen uns auf spannende Gespräche!

Ihre Investition: Euro 270,-
(zzgl. Reisekosten außerhalb Wiens)

Terminvereinbarung: office@encotec.at oder 01/886 34 91