Regulatory Kick-Start – Zulassung Ihres Medizinprodukts / IVD
Klären Sie Ihre individuellen Fragen zur Technischen Dokumentation, Qualitätsmanagement und zu den neuen EU-Verordnungen: In einem eineinhalbstündigen Beratungsgespräch bieten wir Ihnen eine grundlegende Einschätzung für den regulatorischen Weg zur Zulassung Ihres Medizinprodukts / In-vitro Diagnostikums.
Hierfür übermitteln Sie uns bitte im Vorfeld eine Produktpräsentation, sowie maximal 3 gezielte Fragen, auf die wir im Zuge des Gesprächs eingehen werden.
Wir freuen uns auf spannende Gespräche!
Ihre Investition: Euro 300,-
(zzgl. Reisekosten außerhalb Wiens)
Info-Folder: encotec-Flyer-Regulatory Kick Start
Terminvereinbarung: office@encotec.at oder 01/886 34 91