en.co.tec Seminar: Medizinprodukte-Entwicklung

Wann:
17. Februar 2016 um 10:00 – 16:30
2016-02-17T10:00:00+00:00
2016-02-17T16:30:00+00:00
Wo:
ecoforum
2355 Wr. Neudorf
Preis:
€ 390,-
Kontakt:
en.co.tec

Dieses Seminar gibt Ihnen einen Überblick über regulatorische Anforderungen, Prozesse und Dokumentation zur erfolgreichen Entwicklung von Medizinprodukten. Welche Elemente müssen Entwicklungsprojekte enthalten, damit Zeit- und Kostenrahmen eingehalten werden und die regulatorischen Anforderungen von Anfang an berücksichtigt werden?

Ihr Trainer DI Martin Schmid unterstützt seit mehr als 15 Jahren österreichische, deutsche und internationale Hersteller bei der normenkonformen Entwicklung von Medizinprodukten und kann Ihnen wichtige Tipps und Erfahrungen aus der Praxis mitgeben. Damit Sie Zeit und Kosten sparen!

Die Seminar-Inhalte

Regulatorische Anforderungen

  • Regulatorischer Hintergrund – inkl. Update zu der kommenden EU-Medizinprodukte Verordnung
  • GHTF Regulatory Model
  • ISO 13485 für die Medizinprodukte-Entwicklung

Prozesse für die Medizinprodukt-Entwicklung

  • Entwicklungsmodelle & Product Life Cycle Management (IEC 62304, IEC 62366, …)
  • Vom Anforderungsmanagement zum Designtransfer

Dokumentation

  • GHTF: STED
  • EU – Medizinprodukte: Technische Dokumentation

Tipps aus der Praxis

  • Wo gibt es Unterstützung, nützliche Quellen und Websites?
  • Do’s and Don’ts – ungeschriebene Gesetze
  • Erfahrungsberichte

Kosten

Euro 390,- (exkl. USt.)
inkl. Seminarunterlagen, Teilnahmezertifikat, Mittagssnack und Getränken

Ihr Trainer

DI Martin Schmid, Geschäftsführer & Senior Consultant bei en.co.tec Schmid KG
Infos zu unseren TrainerInnen

Veranstaltungsort

ecoforum
IZ NÖ-Süd, Straße 3, Obj. M19
2355 Wiener Neudorf

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Bei Fragen: office@encotec.at oder +43 1 8863491