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2022 Feb März 2023 Apr 2024
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Basiskurs: Zulassungen von Medizinprodukten in den USA 09:00
Basiskurs: Zulassungen von Medizinprodukten in den USA
Mrz 7 um 09:00 – 16:30
Tickets
Der US-Markt gehört zu den wichtigsten Weltmärkten für medizinische Produkte. Alle Medizinprodukte, die in den USA vertrieben werden sollen, müssen die strengen Anforderungen der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA erfüllen. Dieses Seminar macht Sie mit dem notwendigen[...]
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Basiskurs: Qualitätsmanagement-Anforderungen in den USA 09:00
Basiskurs: Qualitätsmanagement-Anforderungen in den USA
Mrz 15 um 09:00 – 16:30
Tickets
Der US-Markt gehört zu den wichtigsten Weltmärkten für medizinische Produkte. Alle Medizinprodukte, die in den USA vertrieben werden sollen, müssen die strengen Anforderungen der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA erfüllen. In diesem Seminar lernen Sie die Qualitätsmanagement-Standards[...]
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Online-Infoabend: MBA Health Tech Management 17:00
Online-Infoabend: MBA Health Tech Management @ ONLINE
Mrz 28 um 17:00 – 18:00
Tickets
Es gibt wenige Branchen in der heutigen Zeit, die durch den Technologiewandel einer so starken Veränderung unterliegen, wie die Medizintechnik. Dabei fehlt es oft nicht an Ideen, sondern an Wissen, diese nach gesetzlichen Vorgaben umzusetzen.[...]
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Basiskurs ISO 13485:2016 – Qualitätsmanagement für Medizinprodukte & IVD 09:00
Basiskurs ISO 13485:2016 – Qualitätsmanagement für Medizinprodukte & IVD @ ONLINE
Mrz 29 um 09:00 – 16:30
Tickets
  In diesem praxisorientierten ISO 13485:2016-Seminar bekommen Sie alle relevanten Informationen zur wichtigsten Norm für Medizinprodukte- & IVD-Hersteller. DI Martin Schmid, Senior-Consultant und Geschäftsführer bei en.co.tec, erklärt die Anforderungen an das Qualitätsmanagement-System praxisorientiert und übersichtlich.[...]
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START: Online-Lehrgang: REGULATORY EXPERT MDR-IVDR 09:00
START: Online-Lehrgang: REGULATORY EXPERT MDR-IVDR @ ONLINE
Mrz 30 um 09:00 – 16:30
Tickets
Ihr Karriere-Sprungbrett zum/r Regulatory Affairs Manager*in! Am 30. März 2023 startet der 6. Durchgang unseres Online-Lehrgangs: REGULATORY EXPERT für Medizinprodukte und / oder In-vitro Diagnostika nach MDR / IVDR! Wir bieten mit dieser praxis- und[...]
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2022 Feb März 2023 Apr 2024
6 Kommentare

Trackbacks & Pingbacks

  1. en•co•tec - Online-Forum: FDA-MDSAP-UDI - Vortragsunterlagen und Infos sagt:
    8. März 2022 um 16:22 Uhr

    […] empfehlen wir Ihnen unsere Online-Seminare, unseren Online-Lehrgang: Regulatory Expert MDR / IVDR und NEU: MBA Health Tech […]

  2. en•co•tec - NEUE Seminare für Medizinprodukte und IVD sagt:
    6. September 2021 um 12:38 Uhr

    […] dieser Woche starten wir mit neuen Basiskursen zu allen wichtigen Themen für Medizinprodukte- und In-vitro […]

  3. en•co•tec - Aktueller Stand der Umsetzung von EUDAMED sagt:
    6. September 2021 um 12:36 Uhr

    […] Wir empfehlen Ihnen, die verbleibende Zeit zu nützen und die Anforderungen an die UDI-Kennzeichnung Ihres Medizinprodukts bzw. In-vitro Diagnostikums umzusetzen. Dann sind Sie rechtzeitig fit für die Registrierung in EUDAMED! Hier geht’s zu unseren aktuellen UDI-Seminarterminen. […]

  4. en•co•tec - NEU: MDR / IVDR - ONLINE - Qualifizierungsinitiative sagt:
    6. September 2021 um 12:26 Uhr

    […] Alle Seminare im Überblick […]

  5. en•co•tec - en.co.tec Akademie Halbjahresreport 2021 - Unser Rückblick sagt:
    30. Juni 2021 um 09:53 Uhr

    […] Hier kommen Sie zu unseren Seminarterminen im Herbst! […]

  6. en•co•tec - Der Weg zum Medical Device Single Audit Programm (MDSAP) - Best Practice Interview Birgit Richter, mySugr GmbH mit Gastkommentar von Mag. Thomas van den Oever sagt:
    21. Mai 2021 um 09:19 Uhr

    […] en.co.tec Akedemie veranstaltet am 16.Juni 2021 ein Seminar zum Thema: Medical Device Single Audit Programm (MDSAP) mit Mag. Thomas van den Oever. In diesem Seminar lernen Sie, das Audit-Modell richtig zu interpretieren und wissen, welche […]

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