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  • Seminar: Allgemeine Sicherheits- und Leistungsanforderungen für In-vitro Diagnostika, 16.02.2023

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  • Online-Lehrgang: Medical Software Specialist, 20.2.-17.3.2023

    2.150,00 €

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  • Basiskurs: Einführung in die Entwicklung von Software für Medizinprodukte, 20.2.2023

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  • Basiskurs: Umsetzung der IEC 62304 und IEC 82304-1 für Hersteller von Medizinprodukte-Software, 23.2.2023

    540,00 €

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  • Seminar: Überwachung nach der Inverkehrbringung: Post Market Surveillance, 28.02.2023

    490,00 €

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  • Basiskurs: Risikomanagement für Medizinprodukte-Software nach ISO 14971, 2.3.2023

    540,00 €

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  • Basiskurs: Zulassungen von Medizinprodukten in den USA, 7.3.2023

    540,00 € 490,00 € Angebot!

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  • Basiskurs: UX und Usability für Medical Software und Apps nach IEC 62366-1, 9.3.2023

    540,00 € 490,00 € Angebot!

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  • Basiskurs: Qualitätsmanagement-Anforderungen für Medizinprodukte in den USA | 15.03.2023

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Feb
16
Do
09:00 Seminar: Allgemeine Sicherheits-... @ ONLINE
Seminar: Allgemeine Sicherheits-... @ ONLINE
Feb 16 um 09:00 – 16:30
Dieses Seminar findet ONLINE statt! Die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der neuen EU-Verordnung für In-vitro Diagnostika (IVDR) sind die Basis für ein Konformitätsbewertungsverfahren. Hersteller von In-vitro-Diagnostika wenden dafür vorrangig harmonisierte Normen an, um die Konformität[...]
Feb
20
Mo
09:00 Basiskurs: Einführung in die Ent... @ ONLINE
Basiskurs: Einführung in die Ent... @ ONLINE
Feb 20 um 09:00 – 16:30
Die Entwicklung von Standalone Software wie Mobile Medical Applications aber auch die Einbindung von Software als Komponente in Medizinprodukte bedeutet für viele Hersteller von Medizinprodukten eine komplexe Herausforderung in der Schnittmenge von Technik, Regularien und[...]
09:00 START: Online-Lehrgang: MEDICAL ... @ ONLINE
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Feb 20 um 09:00 – 16:30
Ihr Karriere-Sprungbrett in die Welt der Medical Software & Apps! Am 20. Februar 2023 startet der 1. Durchgang unserer neuen praxisorientierten Weiterbildung zu allen regulatorischen Anforderungen an Medical Software und Apps in einem kompakten Online-Lehrgang.[...]
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ISO 13485
Das gesamte biocrates life sciences Team ist stolz darauf, die Zertifizierung von ISO 13485 erfolgreich abgeschlossen zu haben. Wir sind dankbar für die professionelle Unterstützung durch en.co.tec im anspruchsvollen regulatorischen IVD-Umfeld!

— Dr. Therese Koal, CTO, Biocrates Life Sciences AG

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