Aktuelle Seminartermine

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7	8	9	10 Aptean ERP-Fachtag MEDIZINTECHNIK LIVE 09:00 Aptean ERP-Fachtag MEDIZINTECHNIK LIVE @ Linz Mai 10 um 09:00 – 16:00 Tickets Werfen Sie einen Blick in die Zukunft am 10. Mai 2023 beim Aptean ERP-Fachtag Medizintechnik im Ars Electronica Center. In Zusammenarbeit mit dem Medizintechnik-Cluster Oberösterreich veranstaltet die oxaion gmbh auch dieses Jahr einen Medizintechnik-Fachtag in Österreich.[...]	11	12 Basiskurs ISO 14971:2019 – Risikomanagement für Medizinprodukte & IVD 09:00 Basiskurs ISO 14971:2019 – Risikomanagement für Medizinprodukte & IVD @ ONLINE Mai 12 um 09:00 – 16:30 Tickets Sicherheit ist bei Medizinprodukten oberstes Ziel. Die systematische Analyse und nachweisbare Reduzierung von Risiken ist daher fixer Bestandteil gesetzlicher und normativer Anforderungen. In diesem Seminar lernen Sie anhand eines umfassenden Übungsbeispiels, wie Sie die Anforderungen an das[...]	13
14	15	16 Basiskurs: Einführung in die Entwicklung von Medical Software 09:00 Basiskurs: Einführung in die Entwicklung von Medical Software @ ONLINE Mai 16 um 09:00 – 16:30 Tickets Die Entwicklung von Standalone Software wie Mobile Medical Applications aber auch die Einbindung von Software als Komponente in Medizinprodukte bedeutet für viele Hersteller von Medizinprodukten eine komplexe Herausforderung in der Schnittmenge von Technik, Regularien und[...] START: Online-Lehrgang: MEDICAL SOFTWARE SPECIALIST 09:00 START: Online-Lehrgang: MEDICAL SOFTWARE SPECIALIST @ ONLINE Mai 16 um 09:00 – 16:30 Tickets Ihr Karriere-Sprungbrett in die Welt der Medical Software & Apps! Am 16. Mai 2023 startet der 2. Durchgang unserer neuen praxisorientierten Weiterbildung zu allen regulatorischen Anforderungen an Medical Software und Apps in einem kompakten Online-Lehrgang.[...]	17 Regulatory Update Medizinprodukte LIVE 16:00 Regulatory Update Medizinprodukte LIVE @ Graz Mai 17 um 16:00 – 19:00 Tickets Wir laden Sie ein, sich bei dieser Fachveranstaltung, die wir in Kooperation mit dem steirischen Humantechnologie-Cluster (Human.technology Styria) veranstalten, wichtige Experten-Tipps für die regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte und IVD zu holen! Inhaltliche Schwerpunkte: Regulatory Update[...]	18	19	20
21	22 MDR Stammtisch: Regulatory Update LIVE 13:00 MDR Stammtisch: Regulatory Update LIVE @ Innsbruck Mai 22 um 13:00 – 16:00 Tickets Die MDR Umsetzung stellt die Medizintechnikbranche weiterhin vor große Herausforderungen. Beim MDR Stammtisch können individuelle Problemstellungen besprochen, PartnerInnen vernetzt und Lösungen gefunden werden. Damit wir uns gegenseitig bei der Umsetzungsarbeit unterstützen können, lädt der[...]	23 Basiskurs: Umsetzung der IEC 62304 und IEC 82304-1 für Hersteller von Medizinprodukte-Software 09:00 Basiskurs: Umsetzung der IEC 62304 und IEC 82304-1 für Hersteller von Medizinprodukte-Software @ ONLINE Mai 23 um 09:00 – 16:30 Tickets Im Rahmen des Seminars werden die Normen IEC 62304:2006, Normen IEC 62304-1:2015 Amendment 1 und IEC 82304-1:2016 und weitere internationale Regelwerke praxisnah dargestellt. Die Umsetzung dieser Software-Normen stellt für viele Hersteller von Medizinprodukten – insbesondere[...]	24 Basiskurs: Risikomanagement für Medizinprodukte-Software nach ISO 14971 09:00 Basiskurs: Risikomanagement für Medizinprodukte-Software nach ISO 14971 @ ONLINE Mai 24 um 09:00 – 16:30 Tickets Medizinproduktesoftware (Stand alone, Mobile Medical App´s, Webapplications) oder Software, die in Medizinprodukte integriert (Firmware, Embedded Software) wird, muss so ausgelegt werden, dass Zuverlässigkeit und Leistung entsprechend ihrer bestimmungsgemäßen Verwendung gewährleistet ist. Dabei gilt es nach[...]	25 Basiskurs: Klinische Prüfung & Bewertung von Medizinprodukten nach MDR 09:00 Basiskurs: Klinische Prüfung & Bewertung von Medizinprodukten nach MDR @ ONLINE Mai 25 um 09:00 – 16:30 Tickets Dieser Basiskurs deckt die wichtigsten Aspekte der klinischen Prüfung und klinischen Bewertung in Übereinstimmung mit den europäischen Medizinprodukte-Vorschriften und den geltenden Leitfäden ab. Sie lernen, wie man klinische Daten plant, generiert, dokumentiert, analysiert und einen[...]	26 Basiskurs: Klinische Leistungsbewertung & Prüfung von In-vitro Diagnostika nach IVDR 09:00 Basiskurs: Klinische Leistungsbewertung & Prüfung von In-vitro Diagnostika nach IVDR @ ONLINE Mai 26 um 09:00 – 16:30 Tickets Dieser Basiskurs deckt die Anforderungen der Leistungsbewertung in Übereinstimmung mit der europäischen IVD-Verordnung und den geltenden Leitfäden ab. Schritt für Schritt lernen Sie alle wichtigen Inhalte und Neuerungen zur Nachweiserbringung der jeweiligen analytischen Leistung des[...]	27
28	29	30 Online-Forum: Telemedizin, ELGA und Virtual Reality – in Kooperation mit FH Technikum Wien 16:00 Online-Forum: Telemedizin, ELGA und Virtual Reality – in Kooperation mit FH Technikum Wien @ ONLINE Mai 30 um 16:00 – 18:30 Tickets Gemeinsam mit den Clusterorganisationen LISAvienna, Human.technology Styria und Medizintechnik-Cluster Oberösterreich erweitern wir wieder die regionalen „MDR Stammtische“ zu einem österreichweiten Online-Forum Roundtable. In dieser Spezialausgabe geben namhafte Expert:innen der Fachhochschule Technikum Wien einen Einblick in[...]	31 Praxistraining: Interne Audits nach ISO 13485:2016 09:00 Praxistraining: Interne Audits nach ISO 13485:2016 Mai 31 um 09:00 – 16:30 Tickets Gerade im Medizinprodukte-Bereich sind interne Audits nicht nur für die Aufrechterhaltung und Verbesserung des Qualitätsmanagement-Systems notwendig, sie sollen vielmehr die technischen und gesetzlichen Aspekte der ISO 13485 umsetzen. Bei diesem Praxistraining vertiefen Sie Ihre fachlichen[...]

2022 Apr Mai 2023 Jun 2024

6 Kommentare

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en•co•tec - Online-Forum: FDA-MDSAP-UDI - Vortragsunterlagen und Infos sagt:

8. März 2022 um 16:22 Uhr

[…] empfehlen wir Ihnen unsere Online-Seminare, unseren Online-Lehrgang: Regulatory Expert MDR / IVDR und NEU: MBA Health Tech […]
en•co•tec - NEUE Seminare für Medizinprodukte und IVD sagt:

6. September 2021 um 12:38 Uhr

[…] dieser Woche starten wir mit neuen Basiskursen zu allen wichtigen Themen für Medizinprodukte- und In-vitro […]
en•co•tec - Aktueller Stand der Umsetzung von EUDAMED sagt:

6. September 2021 um 12:36 Uhr

[…] Wir empfehlen Ihnen, die verbleibende Zeit zu nützen und die Anforderungen an die UDI-Kennzeichnung Ihres Medizinprodukts bzw. In-vitro Diagnostikums umzusetzen. Dann sind Sie rechtzeitig fit für die Registrierung in EUDAMED! Hier geht’s zu unseren aktuellen UDI-Seminarterminen. […]
en•co•tec - NEU: MDR / IVDR - ONLINE - Qualifizierungsinitiative sagt:

6. September 2021 um 12:26 Uhr

[…] Alle Seminare im Überblick […]
en•co•tec - en.co.tec Akademie Halbjahresreport 2021 - Unser Rückblick sagt:

30. Juni 2021 um 09:53 Uhr

[…] Hier kommen Sie zu unseren Seminarterminen im Herbst! […]
en•co•tec - Der Weg zum Medical Device Single Audit Programm (MDSAP) - Best Practice Interview Birgit Richter, mySugr GmbH mit Gastkommentar von Mag. Thomas van den Oever sagt:

21. Mai 2021 um 09:19 Uhr

[…] en.co.tec Akedemie veranstaltet am 16.Juni 2021 ein Seminar zum Thema: Medical Device Single Audit Programm (MDSAP) mit Mag. Thomas van den Oever. In diesem Seminar lernen Sie, das Audit-Modell richtig zu interpretieren und wissen, welche […]

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