Online-Forum: Regulatory Update für Medizinprodukte & In-vitro Diagnostika

Gemeinsam mit den Clusterorganisationen Standortagentur Tirol, LISAvienna, Human.technology Styria, Medizintechnik-Cluster Oberösterreich und ecoplus Niederösterreich erweitern wir wieder die regionalen „MDR Stammtische“ zu einem österreichweiten Online-Forum Roundtable.

In dieser Cross-Cluster-Veranstaltung wollen wir Ihnen ein Regulatory Update zu den neuen Übergangsfristen und benannten Stellen, Informationen zum neuen Medizinprodukte-Glossar und Voraussetzungen für eine optimale Einreichung einer techn. Dokumentation nach MDR-IVDR geben.

Neben den Expertenvorträgen und den Praxis-Beispielen  gibt es daran anschließend wieder die Möglichkeit für individuelle Fragen!

Programm

• Regulatory Update: MDR und IVDR – neue Übergangsfristen & benannte Stellen
  Martin Schmid, Geschäftsführer, en.co.tec
• Neues Medizinprodukte-Glossar
  Friederike Windisch, Gesundheit Österreich
• Neue benannte Stelle nach IVDR
  mdc – medical device certification GmbH
• Voraussetzungen für eine optimale Einreichung einer techn. Dokumentation nach MDR / IVDR
  Volker Sudmann, mdc – Leitung Zweigniederlassung austria
• Neue benannte Stelle nach IVDR – erste Erfahrungen
  Karin Schwenoha, QMD Services GmbH
• Bedeutung von Weiterbildung im Bereich Regulatory Affairs
  Matthias Scherer, FH Technikum Wien
  
• Ihre Fragen an die ExpertInnen & Diskussion

Veranstaltungsort: ONLINE

Das Online-Forum ist kostenlos.